上周,我公司技术员根据自身经验总结了一篇ELISA实验心得及操作技巧,发布出后得到了业内人士的高度关注。今天上午,与我公司合作成功的曹同学再一次联系到我司业务员,咨询ELISA试剂盒的显色弱问题,业务员在第一时间内将问题转至技术部。二十分钟后,技术部去电话回复分析。下面我们就来看看今天的最新资讯,ELISA显色弱原因分析-ELISA咨询顾问。
显色一定要控制时间,根据试剂盒说明操作即可。一般来说,显色时间过短,结果偏低;显色时间过长,空白增高或者非特异性显色增加。
ELISA显色弱的可能原因 | 对应的解决方法 |
超过有效期的产品可能会产生很弱的信号 | 检查产品的有效期 |
加入试剂的体积和时间有误 | 确定所使用的每一个试剂的体积正确的和加入的时间是适当的 |
试剂、样品用前未能平衡 | 用前试剂、样品置室温平衡10分钟左右 |
缩短孵育时间能使实验的信号变弱 | 检查孵育的时间 |
在温度变化的环境内孵育酶标板 | 确定孵育的温度,应避免温度的变化 |
使用了被污染的试剂 | 检查试剂是否被污染 |
标准品/标本制备方法不规范 | 检查标准品/标本的制备,标准品应按说明书进行复溶和稀释。低温贮存的标本避免反复冻融,严禁使用溶血标本。样品用NaN3防腐,抑制了酶的反应 |
显色底物制备不规范 | 检查底物的制备,如体积是否正确,混合是否恰当充分 |
检测时间不当 | 是否在规定的时间内检测 |
仪器设定不正确,滤光片不匹配 | 仪器是否设定正确,滤光片的使用等 |
针对以上内容,如有不太清楚的地方,或是想要咨询了解更多相关ELISA的技术信息,您可以通过在线咨询、网站留言、拨打热线等方式联系我司业务员。无论合作成功与否,我公司都将以最真挚、最热情的服务面对您。
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