据酶联免疫学第三方检测中心党经理了解，进入三月中旬，各大院校实验室开始进入正常的工作状态中。科研者们在为新实验而准备着，在ELISA实验的各项测定步骤中也有一定的要求与技巧，今天我们就一起来看看党经理深析ELISA试剂盒的测定评估。

    1.试剂的实用性：试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验。

    2.严控反应时间：反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。

    3.加样要准确、快速：如果加样不准确，酶生成物的量不能确定，直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。要求在一定时间内加样完毕的实验，如果加样迟缓，便出现误差，而且ELISA试剂盒试剂长时间暴露在外，尤其室温过高时，保存期会缩短甚至失效。

    4.使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。

    5.洗涤彻底：洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。

    6.检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对ELISA试剂盒实验中出现的意外情况能及时妥善解决。

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