做ELISA实验，处理血清问题是关键，很多问题都是息息相关的，如果一不小心把血清搞砸了，那实验也得重头开始了，那么当实验新手使用血清时遇到这些问题应该怎么办，恒远建议您淡定些，因为我们会给你奇招吖！
一、怎样去除沉淀物？
技术解答：若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。
二、FBS部分解冻，该怎么办？
技术解答：让血清完全解冻，轻轻旋转血清瓶， 然后重新冷冻血清。血清质量不会受到影响。
三、怎样热灭活血清？
技术解答：血清热灭活是在水浴56度，保持30分钟。水位应该高于血清水位。在热灭活过程中，温度的调节，通过监控含同样体积的水的参照瓶里的水温进行调节。在热灭活过程必须旋转瓶子每5 分钟混合一次，确保受热均匀。使用的温度计必须经过校准！
加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究，培养ES细胞，昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。
如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么黑点的出现可能是因为：
1.配制培养基的pH值偏高，不宜细胞生长。
2.血清质量不好，反复冻融的结果。
3.培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。
4.细胞生长过老，破碎的细胞残骸。
5.配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点。
好的血清才能让实验更加成功，结果更加精准，所以选择一个好的血清对您的实验来说是非常有必要的。如果您在选购血清的时候关于血清的纯度，浓度有任何怀疑的话，那么就来恒远吧！我司专业供应优质血清多年，质量和口碑毋庸置疑。
