ELISA实验虽说简单操作，但是有些细节您还需要了解，了解这些，能让您的ELISA实验零误差哦，一起来看看吧！
ELISA试剂盒防止实验误差办法总结：
1.做实验时少说话，防止唾液掉进酶标条中。
2.加样时，由低浓度向高浓度加，这么削减跳孔的概率。
3.参与一抗二抗需求放入37°。
4.移液器的运用，加样（抗体）等需求准确定量的试剂时不运用排枪，履历证实排枪很不准确，很简单跳孔，不要图便宜买等级低的tips，因为ELISA不但会拓宽被查看的目的蛋白，也会拓宽非特异联络的杂质蛋白。
5.勤换枪头。
6.倍比稀释样品时，稀释倍数最好要小于10。
7.一切跟装ELISA试剂盒有关试剂的容器，玻璃制品要干烤过或运用一次性的树脂容器。
标准品梯度稀释：
1.耗材准备：准备8个1.5Ml离心管，写上S1-S7、空白。
2.标准品稀释液的选择：
①若细胞上清样本，建议用细胞培养基梯度稀释标准品。
②若血清、血浆、组织匀浆样本，用试剂盒中的标准品稀释液，梯度稀释标准品。
3.梯度稀释：根据说明书，每管加入等体积的标准品稀释液（培养基），吸取同体积溶解好的标准品到S1管中，吹打10次混匀，涡旋5S，从S1管中吸取同体积溶液到 S2管，吹打10次混匀，涡旋5s，同法稀释S3-S7浓度。
4.空白: 标准品稀释液（培养基）作为空白即零浓度。
恒远专注科研试剂盒的研发及销售多年，涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域，满足您实验所需，以实现与客户的双赢，完善的库存及供应体系以及高效稳定的专业技术，保证产品均能现货供应。期待您的来电。
