科研研究已进入全新时代，爱好生物研究的学者越来越多。不管您是花几百还是上千，甚至上万去购置试剂，这都是最简单的第一步。您之后需要付出更多的是大量的时间和精力，再加上您的耐心和用心，才有可能把这条路走的更远。昨天上午，来自南京农业大学的赵同学联系本公司业务员想要咨询：做elisa实验时遇到不正常的标准曲线该怎么办?随后本公司业务员为赵同学安排了技术专员进行一对一解答！

做elisa实验时遇到不正常的标准曲线是什么原因?
问题1：错误的方法重悬标准品
解决1：加入正确量的溶液重悬标准品，重悬充分
问题2：标准品稀释错误
解决2：按照说明书要求稀释标准品
问题3：标准品污染
解决3：用一次性的灭菌吸头， 标准品贮存于2-8 ℃
问题4：错误的倍比稀释步骤
解决4：按照说明书倍比稀释标准品
问题5：波长选择错误
解决5：TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用，而 前者比色波长为450nm，后者为492nm。双波长比色分析优于单波长
问题6：标准品混用
解决6：不同批号试剂勿混用
问题7：ELISA未终止而直接检测450nm和620nm
解决7：显色需终止后检测，否则会出现620nm比450nm读数高的现象。（数值仍有梯度规律）
注意：夏季即将来临，随着温度逐渐上升，在运输elisa试剂盒时应放上生物冰袋！

   以上的内容您掌握的怎么样了呢？如果您也在实验中遇到不明白的问题，不妨来电详询本公司业务员，我们将为您免费安排技术指导服务（代测、培训、委托加工、定制等）。上海恒远生物通过多年探索、积累经验、积极推广，凭借优质的产品质量、专业的销售团队、高效细致的售前售中售后服务，品质卓越的产品等优势获得高校/医院/科研院/第三方检测中心的一致认可。在此本公司真诚的邀请更多的科研朋友能够踊跃加入我们！