在ELISA试验中，洗板是非常重要的过程。酶联免疫试验(elisa)洗涤过程虽不是一个反应过程，但却也决定着实验的成败。ELISA就是通过洗涤来达到分离游离和结合的酶标记物的目的，通过洗涤以清除残留在微孔板中未能与固相抗原或抗体相结合的物质，以及在反应过程中的非特异性吸附于固相载体上的干扰物质。聚苯乙烯对蛋白质的吸附是普遍的，在ELISA测定的反应过程中应尽量避免非特异性吸附，洗涤时又应将这些非特异性吸附的干扰物质洗涤掉。在ELISA操作中，洗涤是非常关键的，应引起操作者的高度重视。
洗板方法分为两种，上海今天为大家做出详细介绍：
1. 手工洗板方法：按试剂说明书严格操作，稀释液用蒸馏水按1∶20稀释浓缩洗液，适量置于脸盆之中。从37 ℃水浴温箱中拿出温浴到时的反应板，到洗涤池处，放开自来水约1 min，然后快速甩掉反应液，即用自来水冲洗数次，甩掉水并用干净的毛巾吸干，放入配好洗涤液的脸盆之中，浸泡5 min～10 min，然后将反应板取出，甩掉洗涤液，再用自来水冲洗数次，用干净吸水的毛巾拍干(多次)反应板。加显色剂a、b后，振荡封板，放入37 ℃水浴温箱10 min，取出，加终止液，振荡，上酶标仪读板，观察结果。按感染性医疗废物处理洗涤池的液体及用过的洗涤液：加入健之素(500 mg/片)，使其浓度达到2 500 mg/l，浸泡24 h，收集起来，交医疗废物处理公司处理。 1.2.2 洗板机法 按试剂说明书严格操作，稀释液用蒸馏水按1∶20稀释浓缩洗液，适量置于洗板机洗液瓶里。将反应到时的反应板取出，用洗板机洗板5次，每次浸泡1 min，取出，用干净的毛巾拍干(多次)反应板。加显色剂a、b后，振荡封板，放入37 ℃水浴温箱10 min，取出，加终止液，振荡，上酶标仪读板，观察结果。
2. 自动洗板：按试剂说明书严格操作，稀释液用蒸馏水按1∶20稀释浓缩洗液，适量置于洗板机洗液瓶里。将反应到时的反应板取出，用洗板机洗板5次，每次浸泡1 min，取出，用干净的毛巾拍干(多次)反应板。加显色剂a、b后，振荡封板，放入37 ℃水浴温箱10 min，取出，加终止液，振荡，上酶标仪读板，观察结果。
看完上面的介绍，对于ELISA实验洗板的两种操作方法，您都会了吗？
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