在众多的IgG定量测定实验中，酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）应用的比较广泛，并且应用相对比较简洁。上海恒远生物资深专家带头组建研发团队，十几年ELISA试剂盒开发经验，品质保障，值得信赖；
自从1971年Engvall和Perlmann发表了ELISA用于IgG定量测定的文章，从而让从1966年就应用于抗原定位的酶标抗体技术，进一步发展成了液体标本中微量物质的测定方法。
原理：
A 使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；
B 使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。
在测定时，把测定其中抗体或抗原的受检标本，和酶标抗原或抗体，按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。
加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。
由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。
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