概要
本试剂盒是应用 ELISA 技术研发的新一代药物残留检 测产品，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏 度高等特点,  操作时间仅需 2 小时，能最大限度地减少操作 误差和工作强度。
试验原理
本试剂盒采用间接竞争 ELISA 方法，在酶标板微孔条 上预包被偶联抗原，样本中残留的甲硝唑和微孔条上预包被 的偶联抗原竞争抗甲硝唑抗体，加入酶标二抗后，用 TMB 底物显色，样本吸光值与其残留物甲硝唑的含量成负相关， 与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中 甲硝唑的含量。
样本前处理步骤 样本处理前须知
处理任何样本时，都必须注意：
（a）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时
要更换吸头。
（b）实验之前须检查各种实验器具是否洁净，必须使用
洁净实验器具，以避免污染干扰实验结果。
蜂蜜样本的前处理方法：
┅┅称取 5.0±0.05g 蜂蜜至 50ml 聚苯乙烯离心管中；
┅┅加入 10ml 乙酸乙酯-正已烷，再加入 8ml 0.3M 氢氧化钠 溶液，用振荡器振荡至蜂蜜全部溶解；
┅┅3000g 以上，室温（20-25℃）离心 5min；
┅┅移取 5ml 上层有机相至 10ml 干净的玻璃试管中，于 50℃ 水浴中氮气流下吹干；
┅┅加入 0.5ml 复溶工作液，涡动 30S，加入 1ml 正已烷，涡
动 30S，3000g 以上，室温（20-25℃）离心 10min；
┅┅除去上层有机相，取下层水相 50  l 用于分析。
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