“IgM，免疫球蛋白MELISA试剂盒”有质量问题免费包换，合同上注明了的.(质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！)

一、IgM，免疫球蛋白MELISA试剂盒简介
【检测方法】：酶联免疫法/酶免法(ELISA)
【产品性状】：96T/48T，盒装液体(两种统一规格)
【贮藏条件】：2-8°C
【有 效 期】：二年，我公司Elisa试剂盒均为最新批次，可放心购买。
【主要成分】：酶标板,试剂,标准品等。
【种 属】马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
【产品单价】（ELISA试剂盒具体折扣来电咨询），可免费代测，含税含运费。
【标 本】血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
注：标本必须为液体，不含沉淀。
二、实验原理
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗C3抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗C3抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的C3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
三、IgM，免疫球蛋白MELISA试剂盒操作步骤
(1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
(2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
(3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
(4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
(5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
(6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
(7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
(8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
(9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
四、ELISA试剂盒注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
五、IgM，免疫球蛋白MELISA试剂盒优点体现
·特异性高：进行了广泛的非特异性排查，避免了由于交叉反应和干扰导致的实验数据误差。
·精 度 高：通过加标回收率和线性稀释实验，确保样本值的准确性，精确度高于同类产品（较低的CV%）。
·重复性好：lot-to-lot检测确保最小的批间差异。
·可靠性强：经优化的试剂盒组分可有效的zuzhi假阳性和假阴性试验结果。
·标准曲线：在保证精准数据的前提下提供较宽的检测范围，以满足需求。
·价格低廉：原装进口RD试剂，国内分装配置，大大减少了客户因为价格高而必须购买国产试剂盒的顾虑。
六、同期优势热销产品展示
人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒
人免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒
人免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒
人免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒
人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒
人白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒
人白细胞分化抗原4(CD4)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)ELISA试剂盒
人ω干扰素(IFN-ω)ELISA试剂盒
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人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒
人乳酸脱氢酶(LDH) ELISA试剂盒
人血清一氧化氮(NO)ELISA试剂盒
人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒
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人髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒
人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒
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