
|              操作过程中可能出现的问题和解决方法              |         ||
|              问题              |                          可能原因              |                          解决方法              |         
|              显色淡,灵敏度偏低              |                          1、试剂盒在运输途中时间太长,温度太高              |                          尽量缩短运输时间,夏季应放冰块降温              |         
|              2、试剂盒未充分平衡              |                          试剂盒从2~8℃冰箱取出后打开盒盖,于室温平衡至少20分钟,确保所有试剂已平衡至室温(约25℃)。              |         |
|              3、培养箱温度不足37℃              |                          注意培养箱温度,放入反应板后尽量减少开启次数以免影响温度恒定,非隔水式培养箱尤其应注意              |         |
|              4、保温时间不足              |                          校正定时钟准确定时              |         |
|              5、洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长、洗涤次数增加              |                          按说明书要求保留洗涤时间,准确记住洗涤次数              |         |
|              6、移液器吸液量不足,吸嘴内壁挂水太多或内壁不清洁              |                          校正移液器,吸嘴要配套,装吸嘴时要紧密,吸嘴内壁要清洁,*好一次性使用              |         |
|              7、蒸馏水水质有问题              |                          使用新鲜合格的蒸馏水              |         |
|              8、底物作用时间不足              |                          准确定时              |         |
|              背景深,全部呈有色              |                          1、洗涤不充分,洗后未拍干,样品中其它成分残留或酶标记物残留              |                          浓缩洗液准确配制;10倍浓缩洗涤液如有结晶则应让结晶于室温全部溶解后再量取稀释;充分洗涤,彻底拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用,不要反复使用,否则易造成污染              |         
|              2、样品污染              |                          样品应新鲜采集,或低温保存,防止污染              |         |
|              3、培养箱温度超过37℃或反应时间过长              |                          调整培养箱温度,准确定时              |         |
|              4、吸嘴重复使用,未洗净或消毒不彻底              |                          吸嘴尽可能一次性使用              |         |
|              5、蒸馏水被污染              |                          使用新鲜蒸馏水              |         |
|              6、酶等试剂混用              |                          不同批号试剂勿混用              |         |
|              7、一次实验的标本量过多,加样时间太长,导致实际反应时间延长              |                          合理安排实验,避免几块酶标板同时加样              |         |
|              重复性不佳              |                          1、样品数量多少不一,加样时间有长有短              |                          重复某一样品时,加样时间尽可能与第一次接近              |         
|              2、保温时间不一致,洗涤条件不一致,操作人员不一致              |                          重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性              |         |
|              3、加样量不一致              |                          样品稀释前应充分混匀,尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴              |         |
|              出现白板,阳性对照不显色              |                          显色液变质              |                          更换新的显色液              |         
|              洗涤液配制有误              |                          请按说明书所示稀释倍数配制              |         |
|              未加酶结合物而认为已加入              |                          注意不要漏加              |         |
|              终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用              |                          每次加液前均应看清标签              |         |