大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒PDGF-AB

一、大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒详细介绍：

【产品名称】：大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒

【产品用途】：被测样品定性定量分析

【产品规格】：96T/48T(两种规格)

【检测方法】：酶免法/酶联免疫法(ELISA)

【保存条件】：2-8℃

【供货期】：1-3天(现货供应)

【产品性状】：液体盒装

【产品价格】：(含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测)

【销售优势】：价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退

【待检样本】：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等

【产品保质期】：半年(六个月)

二、实验过程中洗板可能碰到的问题:

1、采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉;

2、采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差;

3、反应板过多造成洗板等待时间长。

相应解决办法：

1、保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后最好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干；

2、合理安排，或多用几台洗板机

三、“大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒”检测概述

ELISA（酶联接免疫吸附反应分析）是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。

实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。

四、“大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒”技术流程

双抗体夹心法(检测未知抗原)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

间接法(检测未知抗体)

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。

2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。

4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

五、“大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒”客户须知

1、液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；

2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；

3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。

六、“大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒”报告内容及标准

1、ELISA标准曲线；