糖原染液试剂盒说明书HY10769_上海恒远生物科技有限公司

【试剂组成】

试剂名称		外观	小包装
固定液		无色透明液体	20ml×1 瓶
试剂一	R1-粉剂	白色粉末	1 支
	R1-稀释液	无色透明液体	10ml×1 瓶
	试剂一应用液的配制：临用前将 R1-粉剂倒入 R1-稀释液中，摇匀。
试剂二	R2-A 液	红色液体	2.5ml×1 瓶
	R2-B 粉	白色粉末	1 支
	R2-B 粉稀释液	无色透明液体	7.5ml×1 瓶
	试剂二应用液的配制：临用前将 R2-B 粉倒入 R2-B 粉稀释液中，摇匀，配成 R2-B 液。再将 R2-A 液与 R2-B 液混合，摇匀，配制后静置 20 分钟后使用。
试剂三	R3-复染液	紫红色液体	10ml×1 瓶
赠送	备用复活粉	白色粉末	1 支
赠送	注：备用复活粉的作用是当试剂二应用液变成红色液体时，有可能试剂作用减弱，此时可加入备用复活粉一支，混匀，活力恢复。

【储存条件及有效期】

室温密封保存，有效期 36 个月，开瓶后有效期为 12 个月

【染色】

〇血涂片、骨髓涂片

① 将配好的试剂一应用染液滴加在玻片的样本上，使其全部覆盖样本，将此玻片轻轻平放于染色架上，室温避光孵育 10 分钟。（气温高，可适当缩短时间，反之，延长时间）

② 取出染色玻片，自来水流水缓慢冲洗玻片 3～5 分钟。

③ 玻片未完全干透前，滴加试剂二应用液于玻片样本上，用洗耳球将染液吹匀并全部覆盖样本，然后置于室温孵育 10～15 分钟。（气温高，可适当缩短时间，反之，延长时间）

④ 孵育结束后，取出染色玻片，自来水流水缓慢冲洗玻片 30～60 秒，自然晾干。

⑤ 滴加试剂三复染液染色 20～30 秒，然后流水冲净，待干后高倍镜镜检。建议用封固剂封片后，油镜下观察。

〇组织石蜡切片

① 将配好的试剂一应用染液滴加在玻片的样本上，使其全部覆盖样本，将此玻片轻轻平放于染色架上，室温避光孵育 8～15 分钟。（气温高，可适当缩短时间，反之，延长时间）

② 取出染色玻片，自来水流水缓慢冲洗玻片 3～5 分钟。

③ 玻片未完全干透前，滴加试剂二应用液于玻片样本上，用洗耳球将染液吹匀并全部覆盖样本，然后置于室温孵育 8～15 分钟。（气温高，可适当缩短时间，反之，延长时间）

④ 孵育结束后，取出染色玻片，自来水流水缓慢冲洗玻片 30～60 秒，自然晾干。

⑤ 滴加试剂三复染液染色 20～30 秒，然后流水冲净，待干后高倍镜镜检。建议用封固剂封片后，油镜下观察。

【染色结果】

〇细胞染色结果

阳性结果为胞质内出现红色颗粒、块状或呈弥漫状红色。

（-）胞质无色，无颗粒。

（+）胞质淡红色或有少量红色颗粒，通常<10 个颗粒。

（++）胞质红色或有 10 个以上红色颗粒。

（+++）胞质呈暗红色或有粗大红色颗粒，可出现红色块状。

（++++）胞质呈紫红色或有粗大红色块状。

〇组织染色结果

组织中糖原及其它 PAS 反应阳性物质呈红色，中性粘多糖呈红色，中性粘液和硫酸化粘液呈紫色细胞核呈蓝紫色。

产品简介